但走漏更多的细节

每个药品的成本-效益评估成果,将成为制药公司取德国安全人(Germany’s statutory insurers)之间价钱构和的根本。

2013年4月18日讯 /生物谷BIOON/ –德国联邦结合委员会(Federal Joint Committee,FJC)将对已上市药品开展一项更全面的成本效益审查(costs and benefits review)。正在今日召开的会议中,FJC决定将拜耳(Bayer)血液稀释剂拜瑞妥(Xarelto)、安进(Amgen)骨质松散症药物Prolia、Gruenenthal制药和强生(JNJ)的止痛药(如Nucynta)纳入药品审查范畴。该审查同时也将涵括统一类别下的其他医治药物,这意味着也将对勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim)的血液稀释剂Pradaxa进行评估。

拜耳正在此前的一份电子邮件声明中称,曾经料到Xarelto会被要求进行成本-效益阐发,同时也已做好了预备,但透露更多的细节。勃林格殷格翰讲话人Reinhard Malin称,公司对Pradaxa的效益审查很是有决心。安进、Gruenenthal、强生讲话人未当即颁发评论。(生物谷

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